Tinción de Mallory. Es utilizada para el estudio del tejido conectivo, glándulas, hongos, piel, lengua, etc. Desarrollada por Frank B. Mallory está constituida por tres colorantes:
Fucsina ácida.
Orange G
Azul de anilina.
Fucsina ácida.
Colorea de rojo a los núcleos.
Orange G
Colorante ácido que se fija al tejido conectivo, citoplasma, músculo, eritrocitos. Tiñe de color rojo a amarillo.
Azul de anilina.
Colorante básico que en presencia del ácido fosfotúngstico tiñe la colágena de color azul.
SOLUCIONES.
Fuschina ácida 0.5 %
Agua destilada 100 ml
Fuschina ácida 0.5 gr.
Azul de anilina Orange G.
Ácido fosfotúngstico 1.0 gr.
Azul de anilina. 0.5 gr.
Orange o Naranja G. 2.0 gr.
Agua destilada. 100. ml.
Fijador de Zenker.
Agua destilada 1,000 ml.
Cloruro de mercurio. 50 gr.
Dicromato de Potasio. 25 gr.
Sulfato de Sodio. 10 gr.
Nota: agregar 5 ml de ácido acético glacial a 95 ml de la solución de Zenker al momento de usarla.
Solución de Yodo.
Yodo 1.0 gr.
Yoduro de potasio. 2.0 gr.
Agua destilada. 300 ml.
Tiosulfato de Sodio al 3 %.
Tiosulfato de sodio. 3.0 gr.
Agua destilada. 100. ml.
TÉCNICA.
FIJACIÓN: Zenker.
PROCEDIMIENTO:
Desparafinar e hidratar en agua destilada.
Remover los cristales de cloruro de mercurio con Yodo por 5 min. Aclarar con Tiosulfato de sodio 5 min.
Lavar en agua corriente bajo el chorro por 10 a 20 min.
Enjuagar en aguad destilada por 2 min.
Fuschina ácida de 1-5 min.
Transferir directamente al Azul de Anilina Orange G por 30-60 min.
Deshidratar en alcoholes de 96% - 100% y aclarar en Xilol: 2 cambios de 2 minutos cada uno.
Cubrir con resina sintética.
RESULTADOS
Núcleos rojo.
Fibras colágenas azul.
Eritrocitos. amarillos.
Células basófilas. azul.
Células cromófobas amarillo.